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這邊建議在找外貿(mào)代理的同時(shí)進(jìn)行進(jìn)出口權(quán)的申請(qǐng)流程，現(xiàn)在辦理了進(jìn)出口權(quán)也沒有注冊(cè)時(shí)間或者年銷售額的限制，即使幾年不做外貿(mào)也不會(huì)被取消資格這邊建議在找外貿(mào)代理的同時(shí)進(jìn)行進(jìn)出口權(quán)的申請(qǐng)流程，現(xiàn)在辦理了進(jìn)出口權(quán)也沒有注冊(cè)時(shí)間或者年銷售額的限制，即使幾年不做外貿(mào)也不會(huì)被取消資格.

此外，口罩制造商還提供三張退稅證明。如果貿(mào)易公司的經(jīng)營(yíng)范圍包括勞動(dòng)保護(hù)用品的內(nèi)容，辦理退稅將更加方便。

美國(guó)。
除開基礎(chǔ)的提貨單、裝箱單和稅票外，美國(guó)對(duì)進(jìn)口口罩的規(guī)定還必須根據(jù)FDA認(rèn)證才可以在美國(guó)市場(chǎng)銷售，因此最好是選購(gòu)早已根據(jù)FDA認(rèn)證的口罩。

日本。
日本的規(guī)定更加嚴(yán)苛，不但必須根據(jù)日本的PMDA認(rèn)證，并且還應(yīng)詳盡印刷補(bǔ)水面膜：。
PFE:0.1um顆粒物過濾高效率。
病菌過濾率。
VFe：病毒感染過濾率：病毒感染捕獲。

韓國(guó)。
韓國(guó)的肺炎疫情非常簡(jiǎn)單，但也必須采購(gòu)商的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照事先紀(jì)錄進(jìn)口資質(zhì)。
除此之外，口罩還必須有詳盡的原產(chǎn)地標(biāo)志。中國(guó)制造業(yè)務(wù)必印著生產(chǎn)商信息內(nèi)容、保存期及其成份成分表明和生產(chǎn)制造加工工藝。一般來說，這就充足了，但假如運(yùn)氣差，人們會(huì)碰到檢驗(yàn)，檢驗(yàn)達(dá)標(biāo)后再市場(chǎng)銷售。

歐盟國(guó)家。

歐盟國(guó)家除開CE認(rèn)證沒有別的特別要求。值得一提的是歐洲共同體進(jìn)口的全部口罩不管是不是醫(yī)療器材都必須做CE認(rèn)證.

1。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備憑證，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒發(fā)?！夺t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》現(xiàn)予后處理審批。工商行政管理部門核發(fā)營(yíng)業(yè)執(zhí)照后，應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)審批。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期為5年。這是必要的條件。無營(yíng)業(yè)執(zhí)照者不得出口。

2。登記證或登記證。

因?yàn)橐咔樗璧目谡謱儆诙惢蛉愥t(yī)療器械，按照中國(guó)藥品監(jiān)督管理局的產(chǎn)品質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理。因此，出口必須有注冊(cè)證或注冊(cè)證。

3。制造商的試驗(yàn)報(bào)告。

這也是保證面膜質(zhì)量的必要條件。

除了符合我國(guó)的出口條件外，各國(guó)進(jìn)口口罩的資質(zhì)認(rèn)證也不盡相同。

這是美國(guó)的一個(gè)例子，它和我們有貿(mào)易戰(zhàn)。

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