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口罩出口國(guó)外韓國(guó)、澳大利亞所需資料及要求
作者：巨東物流??|??發(fā)布時(shí)間：2020-03-04 18:23??|??來源：物流資訊????關(guān)注量：
文章摘要： 韓國(guó) 1、必要資料(資質(zhì)) 提單，箱單，發(fā)票，韓國(guó)進(jìn)口商營(yíng)業(yè)執(zhí)照,韓國(guó)收貨人需要到韓國(guó)藥監(jiān)局KoreaPharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)(沒有不行)網(wǎng)址: www.kpta.or.kr 。 企業(yè)自用又是受
韓國(guó)
1、必要資料(資質(zhì))
提單，箱單，發(fā)票，韓國(guó)進(jìn)口商營(yíng)業(yè)執(zhí)照,韓國(guó)收貨人需要到韓國(guó)藥監(jiān)局KoreaPharmaceutical Traders Association.
提前備案進(jìn)口資質(zhì)(沒有不行)網(wǎng)址:www.kpta.or.kr。
企業(yè)自用又是受贈(zèng)的情況，可以自行進(jìn)不需要有相關(guān)資質(zhì)。
2、口罩要求
口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)，如果是中國(guó)制造務(wù)必有標(biāo)簽: Made inChina,生產(chǎn)廠家信息，保質(zhì)期, 還要準(zhǔn)備成分含量說明，制造工藝流程，
這些文件都有了還沒有結(jié)束，還需要貨物到了韓國(guó)以后進(jìn)行精監(jiān)化驗(yàn)送交樣品到實(shí) 驗(yàn)室，化驗(yàn)合格后方可進(jìn)入韓國(guó)市場(chǎng)銷售流通。
這些文件都有了還沒有結(jié)束，還需要貨物到了韓國(guó)以后進(jìn)行精監(jiān)化驗(yàn)送交樣品到實(shí) 驗(yàn)室，化驗(yàn)合格后方可進(jìn)入韓國(guó)市場(chǎng)銷售流通。
澳大利亞
1、必要資料(資質(zhì))
提單，箱單，發(fā)票
提單，箱單，發(fā)票
2、口罩要求
AS/NZS 1716: 2012 是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測(cè)試必須符合本規(guī)范。
該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料，以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。
歐盟
1、必要資料(資質(zhì))
提單，箱單，發(fā)票
2、口罩要求
在歐盟，口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPERegulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,
所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國(guó)家人民
所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國(guó)家人民
的生命財(cái)產(chǎn)安全。
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