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海關(guān)監(jiān)督的要點(diǎn)

根據(jù)《商檢法》及其實(shí)施條例、海關(guān)總署公告2020年第46號(hào)（2020年3月28日）、商務(wù)部/海關(guān)總署/國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號(hào)（2020年3月31日）、海關(guān)總署公告2020年第53號(hào)（2020年4月10日）、商務(wù)部/海關(guān)總署/國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局公告2020年第12號(hào)（2020年4月25日），海關(guān)方面對(duì)醫(yī)療物資出口的監(jiān)管注意事項(xiàng)：

1無(wú)需產(chǎn)地檢驗(yàn)
不同于其他出口法檢商品，53號(hào)公告中新增法檢出口醫(yī)療物資無(wú)需實(shí)施產(chǎn)地檢驗(yàn)，采取口岸驗(yàn)證管理方式，報(bào)關(guān)時(shí)無(wú)需出口電子底賬（對(duì)新冠病毒檢測(cè)試劑，發(fā)貨人應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)衛(wèi)生檢疫審批，憑《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》通過單一窗口申報(bào)，經(jīng)海關(guān)檢驗(yàn)合格后，獲得電子底賬，報(bào)關(guān)時(shí)填寫電子底賬帳號(hào)）；

2醫(yī)療物資、非醫(yī)用物資要求有所區(qū)別

對(duì)三部委“5號(hào)公告”里5類醫(yī)療物資（新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)），提交醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和企業(yè)承諾聲明（新冠病毒檢測(cè)試劑還須提供藥監(jiān)部門出具的出口銷售證明）；“5號(hào)公告”外的醫(yī)用物資，提交注冊(cè)證和質(zhì)量安全承諾書。特別要說(shuō)明的是，若產(chǎn)品（指上述5類醫(yī)療物資）取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)，自4月26日起，出口企業(yè)在報(bào)關(guān)時(shí)須提交書面聲明，承諾產(chǎn)品符合進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求，海關(guān)憑商務(wù)部提供的取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的生產(chǎn)企業(yè)清單（中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動(dòng)態(tài)更新）驗(yàn)放。

3非醫(yī)用口罩應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療物資納入法檢

目前，只將醫(yī)療物資列為法檢，民用口罩等非醫(yī)用物資暫未納入，盡力將對(duì)企業(yè)的影響范圍減少到最小。但自4月26日起，出口的非醫(yī)用口罩應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。非醫(yī)用口罩出口企業(yè)報(bào)關(guān)時(shí)須提交電子或書面的出口方和進(jìn)口方共同聲明，確認(rèn)產(chǎn)品符合中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)口方接受所購(gòu)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)且不用于醫(yī)用用途。海關(guān)憑商務(wù)部確認(rèn)取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單（中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動(dòng)態(tài)更新）驗(yàn)放；對(duì)不在市場(chǎng)監(jiān)管總局查處的非醫(yī)用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單（市場(chǎng)監(jiān)管總局網(wǎng)站www.samr.gov.cn動(dòng)態(tài)更新）內(nèi)的，海關(guān)接受申報(bào)，予以驗(yàn)放。對(duì)4月26日之前已簽訂的采購(gòu)合同，出口報(bào)關(guān)時(shí)須提交電子或書面的出口方和進(jìn)口方共同聲明。

4出口口岸監(jiān)管重點(diǎn)

品名、數(shù)量是否與申報(bào)相符，是否存在霉變、污染、超出保質(zhì)期、破損，以及是否存在摻雜摻假、以假充真、以次充好、以不合格冒充合格等情況。

5出口法檢醫(yī)療物資應(yīng)當(dāng)符合進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）的要求

對(duì)進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）無(wú)質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)要求的，應(yīng)當(dāng)符合我國(guó)質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)。

6查詢途徑

醫(yī)療物資國(guó)內(nèi)外質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)可登陸“海關(guān)總署網(wǎng)站—總署概況—商品檢驗(yàn)司—政策法規(guī)”欄目查詢（不定期更新）。

7裝運(yùn)前檢驗(yàn)

按照中國(guó)和國(guó)外政府簽訂的雙邊協(xié)議，對(duì)出口至部分國(guó)家和地區(qū)的商品需申請(qǐng)實(shí)施裝運(yùn)前檢驗(yàn)。符合裝運(yùn)前檢驗(yàn)范圍的，仍按照之前出口法檢商品要求實(shí)施產(chǎn)地檢驗(yàn)+口岸監(jiān)裝，并由海關(guān)出具裝運(yùn)前檢驗(yàn)證書。

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